20 сентября 2016 года в рамках специального проекта "Медицина красоты" "Социального навигатора" РИА Новости состоялся мультимедийный круглый стол на тему: "Клеточные технологии: мифы и реальность медицины красоты», - в котором приняла участие руководитель экспертного совета проекта "Медицина красоты", главный внештатный специалист пластический хирург Минздрава РФ, Наталья Евгеньевна Мантурова.

В рамках мероприятия были рассмотрены вопросы совместного применения новых клеточных технологий и геномной инженерии в пластической хирургии (в эстетической и реконструктивных частях), косметологии, неврологии, ревматологии, онкологии и других областях практической медицины и фармакологической промышленности.

Поводом для этого мероприятия послужило принятие закона "О биомедицинских клеточных продуктах", который определяет отношения, возникающие в связи с разработкой, исследованиями, экспертизой, регистрацией, хранением и транспортировкой продуктов, предназначенных для профилактики, диагностики и лечения заболеваний пациента. Закон вступает в силу с 1 января 2017 года.

Наталья Мантурова отметила, что федеральный закон о клеточных технологиях в большей степени направлен на развитие тканевой инженерии, что положительно повлияет на развитие уникального проекта с участием специалистов исследовательского центра клеточных технологий Института пластической хирургии и косметологии, института хирургии им. Вишневского и НИИ хирургии детского возраста на базе московской клинической больницы N9. В рамках этого проекта пациенты с обширными ожогами получают ожоговую терапию с восстановлением кожных покровов с помощью клеточных технологий.

Принятие закона, по мнению Натальи Мантуровой, регулирует использование клеточных технологий в практической медицине, а также регламентирует все этапы научных исследований. В частности, как сообщила эксперт, многие институты находятся на стадии клинических исследований по созданию из клеток жировой и хрящевой ткани. "Мы уже сегодня думаем о том, как заменить имплантаты собственной тканью человека", - подчеркнула она.

Однако, как заявила заместитель директора Департамента науки, инновационного развития и управления медико-биологическими рисками здоровью Минздрава Оксана Фомичева, принятие закона еще не означает, что с 1 января в России будет осуществляться обращение биомедицинских клеточных продуктов. Для регулирования индустрии клеточных технологий в 2017-2018 годах в рамках этого федерального закона будут приняты 60 нормативно-правовых актов, пояснила она. По словам представителя Минздрава, государственный контроль будет осуществляться на всех этапах регистрации биомедицинских продуктов, включая экспертизу состава образцов, контроль качества, эффективности и возможных рисков применения.

В рамках круглого стола медицинские эксперты также обсудили вопрос безопасности используемых клеточных технологий.

Принятие закона "легализует то, что уже давно лежало на поверхности", позволит стандартизировать методики и внедрить их в клиническую практику.